クラスⅢ医療機器「ポリL乳酸微粒子充填注射剤」(以下「本製品」)の登録証が、中国国家薬品監督管理局(NMPA)により承認されました。
Xihong Biopharma は、先進的な科学、革新的な製造、そして世界的なパートナーシップを組み合わせた再生医療ソリューションを展示しました。
注入可能なポリL乳酸(PLLA)充填剤はクラスIII医療機器に分類されており、現在中国で登録臨床試験が進行中です...
両社は、2つの先進的な美容製品を対象とする10年間の独占マスター販売契約を締結しました。
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