美的イノベーションへのグローバルな道

NMPA 認定のイノベーションや CE 申請中のテクノロジーを含む 20 種類以上のクラス III 医療機器のポートフォリオを活用して、地域における柔軟なコラボレーション フレームワークを通じて競争力を高めましょう。

共同登録

対象市場における製品の共同開発および共同規制。
当社は技術と前臨床/臨床データを提供します。
当社のパートナーは、地域の規制に関する専門知識とリソースを提供します。
当社は以下のパートナーとともに成長します:
国際的な医療機器承認における実績

国際的な医療機器承認における実績

地域に適応した臨床検証をサポートする機能

地域に適応した臨床検証をサポートする機能

国境を越えた規制ネットワークリソース

国境を越えた規制ネットワークリソース

プラットフォーム技術移転

自律的な製品開発のために、完全なバイオマテリアル プラットフォーム (ポリマー マイクロスフィア、dECM など) を取得します。
地域における柔軟なコラボレーション フレームワーク。
当社は以下のパートナーとともに成長します:

地域独占配信

承認された製品を自社の地域で独占的に販売する権利を取得します。
製造からパートナー倉庫への出荷までを当社が行います
当社のパートナーは販売チャネルと現地市場への浸透を管理します。
当社は以下のパートナーとともに成長します:
美容・医療流通における顕著な市場プレゼンス

美容・医療流通における顕著な市場プレゼンス

地域に適応した臨床検証をサポートする機能

地域に適応した臨床検証をサポートする機能

国境を越えた規制ネットワークリソース

国境を越えた規制ネットワークリソース

新規ベンチャー

ターゲット市場/製品向けの新しい組織を共同設立します。
当社は IP テクノロジーに貢献します。
当社のパートナーは資本商業化インフラストラクチャを提供します。
公平性に基づくコラボレーション。
当社は以下のパートナーとともに成長します:

一緒に、グローバルな美学リーダーシップ戦略を設計しましょう。

July.06.2023
両社は、ヒアルロン酸ナトリウム注入複合溶液と新世代の注入型PLLAマイクロスフィア顔面充填剤という2つの先進美容製品を対象とする10年間の独占マスター販売契約を締結しました。
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July.10.2025
注射可能なポリL-乳酸(PLLA)マイクロスフィア充填剤はクラスIII医療機器に分類され、現在中国で登録臨床試験を実施中です。本製品は特許取得済みのマイクロスフィア製造プロセスを採用しており、均一な形状のマイクロスフィアを皮下への均一な分布と優れた臨床効果で提供します。
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March.29.2025
Xihong Biopharmaは、先進的な科学、革新的な製造技術、そしてグローバルなパートナーシップを融合させた再生医療ソリューションを展示しました。中国を代表するイノベーターとして、Xihongは再生美容分野における深い専門知識と包括的なポートフォリオで来場者に強い印象を与えました。
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