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Xihong、PLLA微粒子充填剤注入剤でNMPAクラスⅢ医療機器認証を取得
2025-07-16
クラスⅢ医療機器であるポリL乳酸微粒子充填注射剤(以下「本製品」)の登録証明書が中国国家薬品監督管理局(NMPA)により承認されました。これは、Xihong Biopharmaにとって再生製品分野における重要なマイルストーンとなり、同社の消費者ヘルスケア製品ポートフォリオをさらに拡大することになります。
Xihong BiopharmaとSo Young Technologyが、アンチエイジングにおける再生医療の未来を形作るために、緊密な戦略的パートナーシップを締結
2023-07-06
両社は、ヒアルロン酸ナトリウム注入複合溶液と新世代の注入型PLLAマイクロスフィア顔面充填剤という2つの先進美容製品を対象とする10年間の独占マスター販売契約を締結しました。
Xihong BiopharmaがCMSに注入用PLLAフィラーの独占ライセンスを付与
2025-07-10
注射可能なポリL-乳酸(PLLA)マイクロスフィア充填剤はクラスIII医療機器に分類され、現在中国で登録臨床試験を実施中です。本製品は特許取得済みのマイクロスフィア製造プロセスを採用しており、均一な形状のマイクロスフィアを皮下への均一な分布と優れた臨床効果で提供します。
Xihong Biopharma、AMWC 2025 モナコでの展示を大成功に終える
2025-03-29
Xihong Biopharmaは、先進的な科学、革新的な製造技術、そしてグローバルなパートナーシップを融合させた再生医療ソリューションを展示しました。中国を代表するイノベーターとして、Xihongは再生美容分野における深い専門知識と包括的なポートフォリオで来場者に強い印象を与えました。
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